简短描绘:QPCR-染料法1ml5mlQPCR-探针法1ml5mlRNA提取50T磁珠法提取50TDNA提取50TDNA纯化50T200TRNA提取50TRNA纯化50T200T磁珠法纯化50T200T磁珠法提取50T200T
G+细茵人类基因组DNA提现化学制剂盒(过柱法)G+ Bacteria DNA Mini Kit
等试剂盒、细胞、酶、血清、抗体、生物试剂、标准品、仪器、耗材、
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G+真菌表观遗传组DNA抽取采血管盒(过柱法)G+ Bacteria DNA Mini Kit
LBS201/QPCR-染剂法2 × SYBR Green qPCR Master Mix
LBS202/QPCR-染色剂法2 × SYBR Green qPCR Master Mix
LBS203/QPCR-纺织染料法2 × SYBR Green qPCR Master Mix(防的污染型)
LBS204/QPCR-染色剂法2 × SYBR Green qPCR Master Mix(防被污染型
LBS205/QPCR-颜料法2 × EvaGreen qPCR Master Mix
LBS206/QPCR-纺织染料法2 × EvaGreen qPCR Master Mix
G+真菌基因遗传组DNA生成生化试剂盒(过柱法)G+ Bacteria DNA Mini Kit
G+病菌遗传基因组DNA获取化学试剂盒(过柱法)G+ Bacteria DNA Mini Kit
本生化试剂盒用到吸柱专情吸DNA工艺,结合实际*的加载液体统,可于于从日常革兰氏阴性菌病毒体细胞系(革兰氏阳性反应或弱阳性日常革兰氏阴性菌病毒)中分刘海离纯化染色体组DNA。目的是先在溶菌酶和蛋清酶K对日常革兰氏阴性菌病毒体细胞系来完成消化不良,再在裂解、吸、浸洗,后用冲洗掉液将DNA从膜上冲洗掉下来了。纯化到的染色体组DNA,无蛋清质、核酸酶的污染,可可以直接来完成PCR、酶切和Southern杂交种等工作操作步骤。
溶菌酶,血清酶K上传于-20℃,RNAse A上传于4℃,各种酚类化合物常温上传。
用本化学制剂盒回收分类处理的DNA可符合于各种各样规范化进行操作,收录酶切化学反应迟钝、PCR化学反应迟钝、文库建立、Southern杂交育种等科学实验。