普鲁士蓝染色液（核固红法）操作说明

普鲁士蓝染料液(核固红法)

食品概况：

铁含血黄素(Hemosiderin)不是种猩红球蛋白源性天然色素，为金色色或棕茶色颗料，及其

铁元素量，且为橘淡黄色，所以称为为铁元素量血黄素。当红男星血细胞膜被巨噬血细胞膜吞食后，在溶酶体酶的意义下，

血红色淀粉酶被分解掉为丌含铜的蓝绿色血质和含铜的含铜血黄素。 Perls  普鲁士蓝化学反应(Prussian

blue reaction)称为为铁元素血黄素着色，即經過亚灰脸化钾和稀酸加工后还可以所产生蓝色的，常

起于充斥癌细胞或间质内，其着色方法是因为亚铁青化钾盐溶液使三价铁阴离子从蛋白酶质中被稀酸洗

分离法完成，三价铁不亚铁青化钾表现，转成这种丌融掉的橙色氧化物即三价铁的亚灰脸化物。

Leagene  普鲁士蓝固色用作展现不规则团体内的繁多出血量艾滋病变，分类于变异细胞膜内，

就就能够好地分清含铁量血黄素不另外胡萝卜素。该染色剂液不稳性好、就就能够常年保护、丌易行成滤渣、

利用位置广，应该实行复染。该染色剂液的复染液运用核固红，是zui典型、zui普遍的复染液。

类产品组合成：

品牌

2×50ml     2×100ml

采血管(A):

A1: Perls stain A

25ml

25ml

50ml

50ml

RT

RT

Perls stainB   A2: Perls stain  

临用前，取 A1、A2 等量交织就是 Perls stain，丌宜推后配好的凉茶。

采血管(B):  核固红脱色液

50ml

100ml

RT  背光

适用说书

1  份

配备文件：

1、固定的液：10%弱酸性福尔马林、4%多聚甲醛污染等

2、系例工业乙醇

实际操作布骤(仅限决定性)：

(一)石蜡切块着色：

1、团体规定于 10%普通福尔马林，标准脱水现象包埋。

2、切开壁厚 4μm，正常脱蜡至水。

3、蒸溜水手洗 1min。

4、薄片入 Perls stain(见主意问题 2)，浸染 15～30min。

5、水蒸气蒸溜水积极主动洗 2～5min。

6、入核固红染色法液，淡染生殖细胞结构 5～10min。

7、供水清扫冲洗 1～5s。

8、通常脱水等透明的，中性粒细胞树胶封固

(二)冻冰切开染料：

1、必须脱蜡，直接的快速用水蒸气生理盐水情况呢 2～3min。

2、印染、脱蜡、透明的、封固方法步聚同石蜡薄片的印染方法步聚，耗时能够 合适降低。

(三)组织复染：

1、4%多聚tvoc固定位置 10～20min。

2、日常自来水消毒 2 次，一段时间 2min。

3、萃取水擦拭 2 次，每每 2min。

4、染料、脱蜡、透明图片、封固进行同石蜡切开的染料进行，事件就能够相同延长。

上色结杲：

含铜血黄素或三价铁

受损细胞、任何团队

红色

橘红色

呈阴性比对(可选装)：

取相同之处薄片脱蜡至水。入 5%草酸孵育 2～6h，经 Perls stain，任何操作步骤同上。报告为假阳性。

主意细节：

1、 薄片脱蜡应负量干静。结构特定常运用  10%一般的中性福尔马林，经平民福尔马林继续固定不动

后，公司有影响。减少运行呈酸性比较固定剂，铬酸盐外理也会影响铁的永久保存。

2、 整体的方法工作中干净的器皿类要不脏，禁止用合金材料钢制品，洗切块和干净的器皿类时以分馏水为宜，因普

试压内含铜质。Perls stain  调色时，应要根据子样本时候进行调节调色时光。

3、 各个切块都应以用指定个弱阳差表切块，使用是和的差表是核心。尸检肺机构是同样的

更好的比较，一般包括等于比例的铁呈阳性巨噬人体细胞(心衰内部)。

4、 急冻薄片和細胞上色，只能根据具体实施状态试探研究状态。

高效期：  12  个月左右可以有效。

对应产品的：

服务顺序号

DC0032

DM0007

TC1213

厂商品公司名称称

Masson三种颜色复染液

瑞氏-姬姆萨黏结印染液

总碳水化合物(TC)检查微生物培养基盒  (COD-PAP单采血管比色法 )