犬骨桥素（OPN）elisa试剂盒使用说明书

更新时间：2013-01-04

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重庆J9九游中国实业机构有现机构常年技术专业性保持：ELISA制剂盒，标品|对应品、怪物制剂，表面抗原|抗原，养育基，血清、医疗中部体、插入剂等成果转化制剂，安全性能保持，*，我国国内怪物制剂的厂家直销商一种，技术专业性经销商怪物合理各个领域的，占有齐备的的生产和检查测量设施，具体实施按照严格的菅理问责制度和成熟的的安全性能保持采集体系，为广阔消费者保持全方位的和成熟的的售后维修安全服务。资讯!

Elisa kit金桥铜业跨接线的截面积大小：48孔性能/96孔性能

条件品就稀释液：1.5ml×1瓶

酶标微生物培养基：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）

【犬骨桥素（OPN）elisa免疫微生物培养基盒】本免疫微生物培养基仅限于探析适用

来计算：

以规定物的氧氧化还原电位为横大地经纬度，OD数值纵大地经纬度，在大地经纬度纸中绘制规定斜率，会按照备样的OD值由规定斜率知道对应的氧氧化还原电位；再乘上直接直接稀释就可以就可以3的7的倍数；或用规定物的氧氧化还原电位与OD值来算出规定斜率的蹭蹭蹭蹭再现方程式组式，将备样的OD值代入方程式组式，来算出备样氧氧化还原电位，再乘上直接直接稀释就可以就可以3的7的倍数，即是备样的现实情况氧氧化还原电位。

免疫试剂盒形成：

封板膜:2片（48）/2片（96）

就使用说明:1份

密封性袋:4个

准则品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存文档

酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保护

产品的样品就稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃储存

显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存图片

显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃同步保存

暂停液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃另存

萃取洗條液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶 2-8℃同步保存

实验所原理图：

　　本采血管盒利用双免疫抵抗能力夹心法测得标本采集中犬骨桥素（OPN）含量。用纯化的犬骨桥素（OPN）免疫抵抗能力包被微孔过滤板板，制作而成的固相免疫抵抗能力，往包被单抗的微孔过滤板中从左到右加如骨桥素（OPN），再与HRP标记图片的骨桥素（OPN）免疫抵抗能力结合在一起，建立免疫抵抗能力-抗原-酶标免疫抵抗能力组合物，要经过*洗衣机清洗后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的崔化下导出成蓝绿色，并在酸的能力下导出成zui终的茶色。样色的大小和仿品中的骨桥素（OPN）呈正一些。用酶标仪在450nm光的波长下测得吸光度（OD值），确认规范标准曲线图测算仿品中犬骨桥素（OPN）浓硫酸浓度。

目的性：本生化试剂盒用以测定方法犬血清，血浆及想关溶剂样本量中骨桥素（OPN）的含碳量。

工作承诺书：

供货期期：款到下单。工作上用时内手机免费资源的方法咨询公司和指导性。请为潜在客户展示来样查重功能，zui大可能试验导致的行之实效性（手机免费资源代测）。

存放能力及很好期：

免疫试剂盒永久保存：2-8℃| 效果期：6十一个月

【犬骨桥素（OPN）elisa采血管盒】范本除理及规定：

1. 血清：空调温度血液循环系统物种多样性疑固10-2030多分钟，离心力力2030多分钟左右时间（2000-3000转/分）。缜密征集上清，保管历程中如诞生沉淀物，应继续离心力力。

2. 血浆：应依照疟原虫的耍求取舍EDTA或柠檬片酸钠有所作为抗凝剂，相混10-20一一分钟后，离心式式20一一分钟以内（2000-3000转/分）。认真思考获取上清，上传时中如遇乳浊液形成了，该从新离心式式。

3. 尿夜：用无茵管搜集，抽滤法20四十分钟前后（2000-3000转/分）。详细搜集上清，手机截图环节中予以水解养成，应重新抽滤法。胸肝腹水、脑脊液参照物全面推行。

4. 細胞提升上清：探测分泌出性的化学成分的材料时，用无茵管汇集。离心力力法20分范围（2000-3000转/分）。细心汇集上清。探测細胞内的化学成分的材料时，用PBS（PH7.2-7.4）扑灭細胞悬液，細胞质量浓度高达1000万/ml范围。在不断冻融，以使細胞破环并排出細胞内化学成分的材料。离心力力法20分范围（2000-3000转/分）。细心汇集上清。存有工作中假如有沉积成型，应再离心力力法。

5. 进行生物生物疟原虫采集：切割工作生物生物疟原虫采集后，称取自重。申请参加一些量的PBS，PH7.4。用液氮飞速速冻冰箱存储备品。生物生物疟原虫采集开始融化后仍旧长期保持2-8℃的室温。申请参加一些量的PBS（PH7.4），拿手工或匀浆器将生物生物疟原虫采集匀浆充足。离心法2015分钟时间（2000-3000转/分）。仔细地采集而来上清。预包装后弄一份待判断，任何速冻冰箱备品。

6. 动物生物标本终端采集后尽快来添加，添加按相应的论文资料来，添加后尽义务快来来实验。若不会尽快来做实验的时候，可将动物生物标本放于-20℃保护，但应以免反反复复冻融.

7. 不可以的检测含NaN3的样件，因NaN3治理和改善辣根过氧化反应物酶的（HRP）抗逆性。

操作环节环节

1. 规格品的溶解与加样：在酶标包被板上设规格品孔10孔，在*、2.孔中别加规格品100μl，再在*、2.孔里加规格品溶解液50μl，混匀；再从*孔、2.孔中各取100μl各自加到其次方孔和进而孔，再在其次方、进而孔各自加规格品溶解液50μl，混匀；再在其次方孔和进而孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl各自加到十五点、十五孔中，再在十五点、十五孔中别加规格品溶解液50ul，混匀；混匀后从十五点、十五孔中各取50μl各自加到第六、7孔中，再在第六、7孔中别加规格品溶解液50μl，混匀后从第六、7孔中别取50μl加到第八、十孔中，再在第八十孔各自加规格品溶解液50μl，混匀后从第八十孔中各取50μl弃掉。（溶解后各孔加样量都为50μl，渗透压各自为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。

2. 加样：各自设乱码孔（乱码差表孔不加以产品的土样及酶标采血管，之外各步作业差不多）、待测产品的土样孔。在酶标包被板上待测产品的土样孔中先加产品的土样做好掺水工作液40μl，接着后加待测产品的土样10μl（产品的土样zui终做好掺水工作度为5倍）。加样将产品的土样加于酶标板孔上端，做到不碰触孔壁，缓缓震动混匀。

3. 温育：用封板膜封板前置摄像头37℃温育30min。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩造成洗涤剂液用减压生理盐水30（48T的20倍）倍希释后备力量用。

5. 洗條：留神揭掉封板膜，弃去药液，漂洗，每孔加注洗條液，静置秒钟后弃去，愈来愈抄袭5次，拍干。

6. 加酶：每孔放入酶标微生物培养基50μl，空白处孔不在其内。

7. 温育：方法同3。

8. 洗衣：工作同5。

9. 显色：每孔先申请加入显色剂A50μl，再申请加入显色剂B50μl，轻柔的振动混匀，37℃避光显色1420分钟.

10. 撤消：每孔加撤消液50μl，撤消生理反应（同时紫色立转黄）。

11. 法测：以空白的开空调零，450nm光的波长依序自动测量各孔的吸光度（OD值）。法测应在加暂停液后1两分钟的时间以里完成。