YIJI组织样品细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒产品说明书（中文版）

YIJI组织样品细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒产品说明书（中文版）

主耍功能YIJI集体机构备样血神经组织膜着色剂沉积C阳极硫化酶活力性检验化学药品就是种宗旨在能够 血神经组织膜着色剂沉积C阳极硫化酶现象平台中恢复性血神经组织膜着色剂沉积C阳极硫化后吸光谷值的减轻，即选择比色法检验备样中酶活力性的而经典爱情的能力设备措施。该能力设备由大神级完美家细致工业化生产、成就 科学试验证明格式的。其采于繁多集体机构（甲壳动物、身体、绿植、蜂类等）裂解悬液中血神经组织膜着色剂沉积C阳极硫化酶的活力性的检测。软件严苛无菌室，即到即用，进行简练，能力比较稳定。工艺原型神经组织神经元核色斑沉着沉着C脱色酶（Cytochrome c oxidase）留存于真核生物制品的神经组织神经元核线粒体上，主要是用脱色磷碱化为神经组织神经元核提供数据能量转换。由于底物恢复备份型神经组织神经元核色斑沉着沉着C（reduced cytochrome c），遭受到神经组织神经元核色斑沉着沉着C脱色酶的离子液体，被转化为脱色型神经组织神经元核色斑沉着沉着C（oxidized cytochrome c），在分光光度仪下，显示吸光值的变换（550nm 光的波长），由此而知参考值法测神经组织神经元核色斑沉着沉着C脱色酶的活性酶。神经组织神经元核色斑沉着沉着C脱色酶发生反应装置为：             食品游戏内容

YIJI清理液（Reagent A）                                  毫升
YIJI裂解液（Reagent B）                                  毫升
YIJI缓冲液（Reagent C）                                  毫升
YIJI反应液（Reagent D）                                  毫升
YIJI稀释液（Reagent E）                                      毫升
YIJI稳定液（Reagent F）                                      微升
产品说明书                                                   1份

存储的方法留存YIJI请理液（Reagent A）、YIJI缓冲器液（Reagent C）和YIJI稀释液液（Reagent E）在4℃冷库里，另一个的留存在－20℃冷库里；YIJI响应液（Reagent D）以防照明；管用保障6月用户的自购

1.5毫升离心管：用于反应液和样品制备的容器
15毫升锥形离心管：用于样品制备的容器
（微型）台式离心机：用于样品操作
比色皿：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析

实验步骤
 
样品准备

手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量 
（选择步骤）放进预冷的15毫升锥形离心管
（选择步骤）加入适量的（500毫克组织需要xx毫升）YIJI清理液（Reagent A）清洗1次
移入到一个液氮冻存管
即刻放进液氮罐过ye
次日从液氮罐里取出，即刻（zui快速度）用研磨棒碾碎组织成粉末状（注意：切莫使组织冻融）
放进一个15毫升锥形离心管
加入预冷的xx微升YIJI裂解液（Reagent B） 
转移到预冷的1.5毫升离心管
强力涡旋震荡30秒，充分混匀
置于冰槽里孵育30分钟，期间每10分钟强力涡旋震荡30秒（注意：如需暂时停止，放进－70℃冰箱里储存备用）
放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
小心移取500微升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管
移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用YIJI Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）
即刻放进－70℃保存或置于冰槽里继续后续操作
 
测读准备

准备好待测样品，置于冰槽里融化 
设定好分光光度仪：温度25℃，波长550nm，间隔10秒，测读7次（共60秒），并置零或设置0秒和60秒各测读1次
测定开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的YIJI反应液（Reagent D）置入冰槽里融化，然后移出100微升到新的1.5毫升离心管，加入xx微升YIJI稳定液（Reagent F），轻柔混匀后，室温下避光静置至少15分钟（可见颜色变化），置于冰槽里，标记为YIJI反应工作液（注意：参见注意事项4），放在暗室里备用。然后进行下列操作。

时代背景剖析检验

移取xx微升YIJI缓冲液（Reagent C）到新的1毫升比色皿
加入xx微升YIJI稀释液（Reagent E）
上下倾倒数次，混匀
室温下孵育2分钟
放进分光光度仪，置零
取出比色皿，加入xx微升含有YIJI反应液（Reagent D）和YIJI稳定液（Reagent F）的YIJI反应工作液
上下倾倒数次，混匀
即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照（0秒读数－60秒读数），
样品测定

移取xx微升YIJI缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
加入100微升待测样品（注意：建议总量50微克总蛋白，且样品需澄清）
上下倾倒数次，混匀
室温下孵育2分钟
放进分光光度仪，置零
取出比色皿，加入xx微升含有YIJI反应液（Reagent D）和YIJI稳定液（Reagent F）的YIJI反应工作液
即刻上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数（0秒读数－60秒读数），
计算样品活性

注意事项

本产品为20次操作，包括背景对照
操作时，须戴手套
样品制备中忌用DTT和巯基乙醇等处理
每增加1个样品，增加YIJI反应工作液为：YIJI反应液（Reagent D）50微升＋YIJI稳定液（Reagent F）1.5微升，以此类推。配制反应工作液时，须根据样本数量配制实际工作液容量。
系统操作过程中，背景测定只需1次
分光光度计波长严格设置在550nm，误差10nm将不产生信号
加样后3秒内进行比色测定
比色测定后，比色皿须清洗*
背景空对照0秒读数通常0.2至0.8为理想状态
背景空对照的正常读数差值（0秒－60秒）通常为0.001至0.005（正负即可）
样品0秒读数通常和背景空对照0秒读数一致
样本测定60秒读数低于0秒读数表明具有酶活性
酶活性单位浓度定义：在25℃室温下，pH 7.0的情况下，每单位酶在单位时间内（每分钟）氧化1微摩尔的细胞色素C
建议待测样本总蛋白浓度为50微克/100微升；如果样本酶活性过低或过高，即60秒读数不变或为零，则可以增加或降低样本量（本公司提供YIJI Bradford蛋白质浓度定量试剂盒GMS30030.1）
本公司提供系列细胞色素相关试剂产品

 
质量标准

本产品经鉴定性能稳定
本产品经鉴定检测敏感