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ELISA实验用什么酶标记抗原抗体

更新时间:2024-06-03      浏览次数:46

ELISA进行实验中,利用那些样的酶来标注抗原某些抵抗能力呢?

对于问題,我公司能力的应答讲解。在ELISA中,用酶标志的表面抗原或抗原又称为组合物,此为进行ELISA测试的关键所在化学制剂。常规的安全使用ELISA法的主耍问題是也能简单地制取酶组合物,而此制取好的酶组合物标准要求安全,兼具很高的酶吸附性,抗原或表面抗原的特男人,时产高及人工成本以及消耗低。

    那就用有什么样的酶来标上抗原或免疫抗体呢?

    1.酶纺织品的溶解度及活跃度高,催化不良反应剂的作用物上请求权也高,变小数倍大(即一名酶大原子核能催化不良反应剂的作用几百元几百元个底物大原子核有不良反应的酶)。

    2.酶及制取好的酶结合起来物在检查测量或储藏里能要趋于平衡的。

    3.酶中药制剂易有、价廉.

    4.提高认识实在标识抗原,又实在标识抗原,标识后不影响力抗原或抗原的抗体学特征参数,就要拉低酶的抗逆性。

    5.酶的现象化合物稳定性,判断时简约、高速。在降钙素原检测检测法中化合物都要是可无水磷酸氢的。

    6.要有卫生、价廉、会得的底物。

    符合标准上述内容先决条件的酶有:碱性食物磷酸酶,一样 用原子量为5×105(Alkaline Phospatase,又称AP),辣根过阳极氮化合物酶(Horse Radish Peroxidase,又称HRP,原子量为4×104),其他尚存匍萄糖阳极氧化的酶,β-半乳糖甙酶,糖化酶及乙酰胆碱酯酶性功能下降。当中过去两类(AP和HRP)zui为适用。

    AP话力高,准备好的酶紧密联系物要加NaN3玻璃钢防腐涂料,但该种酶很容易得到 ,以自身的从大牛肠口腔粘膜中或肠道杆菌中分离出来,还有就是价值相比奢侈。于是,近几年我国外多半利用HRP。HRP灵催化活性也高,价值较物美价廉。但制备酶紧密联系物难以加NaN3玻璃钢防腐涂料。因NaN3能抑制性HRP的灵催化活性,但能以环境温度存有或加60%响应甘油等量比调后多量分开包装,存有洗衣机,普通可以用1-2年。

  综合:用何种方式样的样的办法将HRP与免疫表面抗原阳性球球蛋白综合来呢?确实不能放激动的办法,正因为激动的办法会使酶和免疫表面抗原阳性丢掉吸附性。故智能放无刺激的办法把酶和免疫表面抗原阳性综合来。为此,有必要应用综合剂。不错的综合剂应兼具中所的条件:

1.不作用酶及抵抗能力灵活性;

2.不带来干涉类物质;

3.抗原和酶运用后应该由较高的产出量;

4.不显现非炎症因子朋友不良反应;

5.运用程序流程简便方法;

6.从何而来易、价廉。

现下实用的有戊二醛和过碘酸钠俩种。因对所施用联系剂的对于性,所以说图标的的方法有着戊二醛热塑法和过碘酸钠被氧化法两种。


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