兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

兔脂淀粉酶磷脂酶A2（Lp-PLA2）降钙素原检测测量微生物培养基盒（ELISA）

运行阐述书

【兔脂血清磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa实验化学试剂盒实验化学试剂盒称呼】

兔脂蛋白a酶磷脂酶A2（Lp-PLA2）按量的检测采血管盒（ELISA）

【兔脂蛋白a质磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒试剂盒应用】

降钙素原判断判断兔血清、血浆及有关系液體样品中脂淀粉酶磷脂酶A2（Lp-PLA2）的份量。

【兔脂蛋白a质磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒检测目的】

本采血管盒主要采用双天然免疫抗体两步来完成夹心酶联天然免疫物理吸附法（ELISA）。将标准品、待测范本进入到要预先包被兔蛋白酶磷脂酶A2（Lp-PLA2）单克隆抵抗能力透明体酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，加上入酶标工作上液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过被非金属氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的能力下成橙黄色，颜色的深浅与样品中兔脂淀粉酶磷脂酶A2（Lp-PLA2）浓度呈正有关，450nm主波长下判断OD值，跟据基准品和备样的OD值，算样例中兔脂核蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）含水量。

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒试剂盒结构】

微信备注名：基准品（1号→6号）含量逐一为：240、120、60、30、15、7.5 μg/L.

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒想要而未具备的化学药品和专业设备】

1、37℃恒溫箱

2、标准的技术参数酶标仪

3、精密加工移液器及纸质性吸头

4、水蒸气蒸溜水

5、次性试管

6、吸附纸

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒操作步骤】

1、做准备：从电冰柜卸下来生化试剂盒，常温复温和平30分鐘。

2、配液：用分馏水将20倍浸提洗衣机清洗液掺水成原倍的洗衣机清洗液。

3、加原则品和待测样例：取一定总数的酶标包被板，紧固于结构上，区分装置标淮品孔、待测样板孔和一片空白比孔，登记各孔选址，在标淮品孔内加入标淮品50μL；待测样板孔中先融入待测样板10μL，另加样表配制液40μL（即样品就稀释5倍）；乱码比较孔不放。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液态物质，吸潮白纸拍干，每孔完成洗條液，静置1min，甩去洗滌液，吸水能力从纸拍干，愈来愈反复洗板4次（也能用的 洗板机按阐明书操作流程洗板）。

6、加酶标业务的液：每孔参加酶标业务的液50μL，没字照表孔没加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去气体，吸潮书本上拍干，每孔写满洗涤剂液，静置1min，甩去洗衣液，容易吸水A4纸拍干，既然如此相同洗板4次（也常用洗板机按说书方法洗板）。

9、显色：每孔先加入到显色剂A 液50μL，加上入显色剂B液 50μL，平板手机混匀器混匀30s（或用手掌轻轻地之间上下混匀30s），37℃避光显色15min。

10、中断：卸下来酶标板，每孔加停止液50μL，终结症状（颜色图片由浅蓝色立转黄白色）。

11、检测法：以一片空白孔调零，在撤消后15一分钟内，用450nm可见光波长量测各孔的吸光值（OD值）。

12、来计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒样本要求】

1、样版不能含叠氮钠（NaN₃），毕竟叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、生物标本录入后更好地完成去除，去除按有关的论文完成，去除后承当快完成实验性。若不允许实时冲击试验，可将组织切片放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒注意事项】

1、科学实验英文严要求安装介绍书的操作步骤通过，科学实验英文结局断定一定以酶标仪读数准确。

2、酶标包被板打开后后如未用完，应随时放进隔绝袋添加干躁剂留存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、不忘初心样板开始希释5倍，算起效果乘于5便是样板实际情况溶度。

5、本实验试剂盒定量分析超范围为7.5-240μg/L，多于此领域，为标准斜率廷伸估算获得的，不当成精准的酶联免疫法最后，那可以用特殊的做好溶解工作液做好溶解工作后检测精准的最后（7.5-240μg/L比率内），乖以总扑灭质数和合数既为范本zui终酸度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为以防重叠生态破坏，标品、样例和空白处对应每加的已经改换一个吸头；酶标任务液、模板配制液和底物等公用设施酚类化合物，要悬臂加样，不可碰见砂芯过滤器；不准反复动用封板膜。

8、生化微生物培养基盒保鲜期期内用到，不同的批号的生化微生物培养基没法混用。

9、底物B对光明感，防范很长时间段爆出于光下。

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒操作程序总结】

的准备微生物培养基，仿品和基准品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒检查位置】

7.5μg/L - 240μg/L

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒规格】

96人份/盒

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【兔脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）Elisa试剂盒有效期】

6六个月