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猪免疫球蛋白A(IgA)定量检测试剂盒(ELISA)使用说明书

更新时间:2011-08-02      浏览次数:1235

上海J9九游中国实业有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Sigma、America 、等多个国外。
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 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。

 

猪免役球蛋清AIgA)按量判断采血管盒(ELISA

适用原因分析书

                                                                                                                            

【猪免役球蛋清AIgAElisa免疫实验试剂盒免疫实验试剂盒名字】

猪天然免疫球血清AIgA)定量分析检侧生化试剂盒(ELISA

【猪免疫检测球蛋清AIgAElisa试剂盒试剂盒主要用途

一定量探测猪血清、血浆及有关的溶剂范本中免疫力球核蛋白AIgA)的浓度。

【猪免疫检测球血清AIgAElisa试剂盒检测的工作原理

本生化试剂盒分为双表面抗原二步夹心酶联免疫抗体气体吸附法(ELISA)。将标准规定品、待测样表参加到再次包被猪免役球蛋白质AIgA)单克隆抗体阳性通透酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,加个入酶标事业液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物AB,底物(TMB)在辣根过阳极氧化物质酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的用下弄成橙黄色,颜色的深浅与样品中猪免疫抗体球淀粉酶AIgA浓度呈正关联,450nm光的波长下测得OD值,据准则品和供试品的OD值,计算出来样表中猪免疫性球淀粉酶AIgA)水分含量。

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒试剂盒结构】

1

酶标包被板

12×4

7

显色剂A

3mL

2

基准品

0.3mL×6

8

显色剂B

3mL

3

20倍精炼清洗液

15mL

9

结束液

3mL

4

范本做好稀释工作液

3mL

10

证明书

1

5

特有就稀释液

3mL

11

封板膜

2

6

酶标生化试剂

3mL

12

密封袋

1

备注栏:基准品(1→6号)有机废气浓度先后顺序为:8040201052.5 μg/mL.

 

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒想要而未供应的制剂和设施】

137恒溫箱

2、标准规定尺寸酶标仪

3、紧密移液器及单次性吸头

4、萃取水

5、一场性试管

6、吸潮纸

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒操作步骤】

1、提前准备:从冰柜拿出制剂盒,环境温度复温取舍30半小时。

2、配液:用分馏水将20倍沉淀清洗液溶解稀释成原倍的清洗液。

3、加标品和待测范本:取足够了个数的酶标包被板,调整于前端框架上,分辨设制规定品孔、待测样例孔和一片空白对比孔,记录时间各孔区域,在规定品孔内加入规定品50μL;待测样例孔中先放入待测样例10μL,多加范例溶解液40μL(即范例扑灭5倍);空白处對照孔没加。

4、温育:37水浴锅或恒温箱温育30min

5、洗板:弃去液态,吸湿一张纸拍干,每孔打满洗條液,静置1min,甩去干洗液,吸附白纸拍干,即使反复重复洗板4次(也能用的 洗板机按情况维修手册方法洗板)。

6、加酶标操作上液:每孔下载酶标操作上液50μL,留白照表孔没有。

7、温育:37水浴锅或恒温箱温育30min

8、洗板:弃去气体,吸附A4纸拍干,每孔油满洗條液,静置1min,甩去洗滌液,吸潮一张纸拍干,这般连续洗板4次(也需用洗板机按表明书基本操作洗板)。

9、显色:每孔先加盟显色剂A 50μL,加个入显色剂B 50μL,平板等混匀器混匀30s(或拿手慢慢的股票震荡混匀30s),37避光显色15min。

10、解除:拿掉酶标板,每孔加暂停液50μL,终结的反应(茶汤颜色由淡蓝色立转茶色)。

11、判断:以留白孔调零,在暂停后1520分钟内,用450nm主波长侧量各孔的吸光值(OD值)。

12、确定:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒样本要求】

1、样品不能含叠氮钠(NaN3,是由于叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2、生物标本添加后早日通过添加,添加按相关医学文献通过,添加后应要快通过实验报告。若不允许请马上经过多次实验发现,可将样本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒注意事项】

1、實驗要从严如果根据控制说明怎么写书的控制参与,實驗导致辨认肯定以酶标仪读数应写。

2、酶标包被板打开使用后如未用完,应之后放到密封胶袋内加干剂保留。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。

4、不忘初心样版以及稀释溶解5倍,核算结论减去5该是样版实际上的溶度。

5、本免疫试剂盒化学发光法面积为2.5-80μg/mL,高出此位置,为要求线性延展统计获得的,不用作准确的度一定量数据,请你特殊化直接稀释就可以溶解液直接稀释就可以溶解后校正准确的度数据(2.5-80μg/mL规模内),相乘总配制度数就是样板zui终质量浓度。

6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。

7、为杜绝穿插空气污染,基准品、范本和空白的對照每加另一个需要更換有一次吸头;酶标岗位液、样例做好稀释工作液和底物等公用类物质,要悬臂加样,不许遇上细孔;不得当多次实用封板膜。

8、免疫采血管盒质保期内使用的,区别批号的免疫采血管不应混用。

9、底物B对光铭感,禁止长事件裸漏于光下。

 

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒操作程序总结】

 

准备工作实验试剂,试样和标准规范品

 


 

加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟

 

洗板4次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟

 

洗板4次,加入显色液A、B,37℃显色15分钟

 

加入终止液

 

15分钟之内读OD值

 

计算

 

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒判断面积

2.5μg/mL - 80μg/mL

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒规格】

48人份/盒

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒贮藏】

2-8,避光防潮保存。

【猪免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒有效期】

6月

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