犬鳞状细胞癌相关抗原（SCC）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

1、提供：从冷藏柜取出来化学制剂盒，高温复温静态平衡30半小时。

2、配液：用水蒸气纯净水将20倍精提洗衣液摇匀成原倍的洗衣液。

3、加规范标准品和待测模板：取一定总数量的酶标包被板，加固于架构设计上，各用使用细则品孔、待测模板孔和留白比孔，计录各孔具体位置，在细则品孔添加入细则品50μL；待测子样版孔中先进入待测子样版10μL，加上样品调制液40μL（即子样本稀释溶解5倍）；空白的参考孔没加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液滴，吸湿从纸拍干，每孔加够洗涤剂液，静置1min，甩去清洗液，容易吸水紙上拍干，愈来愈多次洗板4次（也可以选择洗板机按解释书运营洗板）。

6、加酶标事业液：每孔融入酶标事业液50μL，空白页照表孔不带。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去固体，吸水能力纸中拍干，每孔点满洗條液，静置1min，甩去洗滌液，吸水能力一张纸拍干，这般重新洗板4次（也可作洗板机按说书操作使用洗板）。

9、显色：每孔先参加显色剂A 液50μL，后加入显色剂B液 50μL，平面混匀器混匀30s（或手摸慢慢股票震荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、解除：去除酶标板，每孔加中断液50μL，撤消体现（的颜色由海蓝立转红色）。

11、法测：以空白的孔调零，在停止后1530分钟内，用450nm光波长自动测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算公式：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【样品的要求】

1、范例不能含叠氮钠（NaN₃），所以叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、疟原虫采集工具后及时开展导入，导入按关联文章开展，导入后尽义务快开展工作。若难以及时实验，可将疟原虫放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【注意事项】

1、调查英文须严格假设按照就使用说明的实际操作对其进行，调查英文结局断定必定以酶标仪读数应写。

2、酶标包被板清晨雨后如未用完，应实时装进去良好的密封性袋中放变干剂另存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、不忘初心模本就稀释液5倍，测算然而相乘5才算是样例真实氨水浓度。

5、本采血管盒酶联免疫法范畴为37.5-1200pg/mL，超越此范围之内，为规则线条展开算出所得税，不充当更准降钙素原检测毕竟，一定要用特别直接掺水就可以液直接掺水就可以后检测法更准毕竟（37.5-1200pg/mL空间内），减去总调制3的倍数就是指子样本zui终质量浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为杜绝交差危害，要求品、样品和空缺对比每加一位已经调换一场吸头；酶标事情液、样品溶解液和底物等公共性类物质，要悬臂加样，不应会遇到微小孔；不了连续施用封板膜。

8、实验免疫试剂盒保存期期内在使用，不一样的批号的实验免疫试剂不可以混用。

9、底物B对光明感，避免出现长耗时暴露自己于光下。

【操作程序总结】

备好化学制剂，合格品和标淮品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【的检测空间】

37.5pg/mL - 1200pg/mL

【规格】

48T/盒

【贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【有效期】

6个月