犬肌钙蛋白I（Tn-I）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒操作步骤】

1、准备好：从电冰箱拆下采血管盒，制冷复温稳定平衡30分钟左右。

2、配液：用分馏水将20倍溶缩洗條液直接稀释就可以成原倍的洗條液。

3、加标准的品和待测样板：取非常数目的酶标包被板，放置于三层架构上，分离设有标品孔、待测样表孔和空页對照孔，计录各孔位址，在标品孔添加入标品50μL；待测模板孔中先申请加入待测模板10μL，加个样板调制液40μL（即范例做好稀释工作5倍）；空白页参考孔没加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去流体，储水纸里拍干，每孔满油洗洁液，静置1min，甩去洗洁液，容易吸水纸里拍干，是这样反复洗板4次（也需用洗板机按这产品说明书运作洗板）。

6、加酶标岗位液：每孔放入酶标岗位液50μL，空白图片比较孔不加以。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液體，吸水能力从纸拍干，每孔油满干洗液，静置1min，甩去干洗液，吸附白纸拍干，这些重新洗板4次（也可洗板机按详细产品说明基本操作洗板）。

9、显色：每孔先参与显色剂A 液50μL，加上入显色剂B液 50μL，板材混匀器混匀30s（或用力悄悄的振荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、停止：拆下酶标板，每孔加终结液50μL，停止的反应（色由海蓝立转紫色）。

11、检测法：以白页孔调零，在终结后15分钟的英文内，用450nm激发光谱在测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算出来：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒样本要求】

1、模板不能含叠氮钠（NaN₃），正是因为叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、组织切片采集器后提早来采取抽取，抽取按涉及到的论文资料来采取，抽取后应负快来采取实验设计。若不能够之后测试，可将样本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒注意事项】

1、实践认真假设按照这使用手册的运作来，实践成果区分需要以酶标仪读数起算。

2、酶标包被板开口后如未用完，应立刻装进去良好的密封性袋内加干剂手机截图。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、不忘初心样表现在已经希释5倍，计算公式后果乘上5也是模本其实质量浓度。

5、本采血管盒一定量使用范围为0.75-24μg/L，已经超过此条件，为标淮斜率扩展折算个人所得，不充当精确参考值但是，请你层次性摇匀液液摇匀液后测量精确但是（0.75-24μg/L区域内），×总配制公因数即是样例zui终含量。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为应对交叉重合破坏，标准规范品、样本量和空白的比对每加同一个马上修改有一次吸头；酶标业务液、样板兑水液和底物等公共服务酚类化合物，要悬臂加样，不应见到微孔过滤；不可从复运行封板膜。

8、免疫化学药品盒保存期期内施用，区别批号的免疫化学药品不可混用。

9、底物B对光特别敏感，不要长耗时展现于光下。

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒操作程序总结】

准备工作化学制剂，打样定制和要求品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒检侧的范围】

0.75μg/L - 24μg/L

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒规格】

96人份/盒

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【犬肌钙蛋白I（Tn-I）ELISA试剂盒有效期】

6个月