犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒操作步骤】

1、準備：从墙上取出来采血管盒，空调温度复温均衡30几分钟。

2、配液：用减压纯净水将20倍萃取洗衣机清洗液直接稀释就可以成原倍的洗衣机清洗液。

3、加规范标准品和待测样表：取一定数量统计的酶标包被板，不变于架构上，分别为布置原则品孔、待测范本孔和空缺相较比较孔，記錄各孔位置上，在原则品孔里加入原则品50μL；待测样板量孔中先下载待测样板量10μL，加上样表兑水液40μL（即子样本稀释溶液5倍）；空白页剖析孔要加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去夜体，吸水性纸里拍干，每孔点满洗衣机清洗液，静置1min，甩去洗滌液，储水纸中拍干，都是这样连续洗板4次（也可以用洗板机按阐明书操作步骤洗板）。

6、加酶标办公液：每孔倒入酶标办公液50μL，空白处参考孔没有。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液，吸潮白纸拍干，每孔满油洗滌液，静置1min，甩去洗洁液，容易吸水纸中拍干，是这样的从复洗板4次（也可以使用洗板机按表示书操作流程洗板）。

9、显色：每孔先建立显色剂A 液50μL，加上入显色剂B液 50μL，安卓平板混匀器混匀30s（或手去用适当的力度轻轻波动混匀30s），37℃避光显色15min。

10、撤消：弄出来酶标板，每孔加中止液50μL，终结现象（色由蓝立转茶色）。

11、校正：以空页孔调零，在暂停后15几分钟内，用450nm主波长测试各孔的吸光值（OD值）。

12、估算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒样本要求】

1、样品不能含叠氮钠（NaN₃），由于叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、组织切片采集程序后提前实现导入，导入按相关资料实现，导入后应负快实现實驗。若无法尽快疲劳试验，可将标本采集放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒注意事项】

1、调查，并按照严格，并按照解释书的操作方法去，调查导致认定不得不以酶标仪读数算起。

2、酶标包被板开启后如未用完，应马上置入密封性袋里加干澡剂保持。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、争做合格党员样版现已调制5倍，运算结果显示乘上5就是样品具体酸度。

5、本化学药品盒按量依据为2.5-80g/ml，可超过此使用范围，为准则身材曲线拓展算出得到的，不当作为准参考值后果，那可以用特俗溶解液溶解后旋光度的测定为准后果（2.5-80g/ml超范围内），乘上总溶解稀释质数和合数既为子样本zui终质量浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为避免出现交叉的情况生态破坏，条件品、子样本和没字剖析每加一种就让更改一遍吸头；酶标工作任务液、样表调制液和底物等公用类物质，要悬臂加样，不容许遇到微孔板；不许连续利用封板膜。

8、化学药品盒有效期期内安全使用，各个批号的化学药品不容许混用。

9、底物B对光敏感脆弱，制止长时期曝露于光下。

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒操作程序总结】

的准备采血管，打样定制和标准规定品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒测试面积】

2.5g/ml - 80g/ml

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒规格】

96T/盒

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【犬肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISA试剂盒有效期】

6个月