犬白细胞介素 6（IL-6）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

提示：条件品（1号→6号）酸度逐个为：480、240、120、60、30、15ng/L.

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒所需而未能提供的制剂和室内健身器材】

1、37℃常温箱

2、准则型号规格酶标仪

3、精密五金移液器及连续性吸头

4、蒸溜水

5、1次性试管

6、吸潮纸

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒操作步骤】

1、準備：从雾化器卸下来化学试剂盒，在常温复温均衡30一分钟。

2、配液：用减压生理盐水将20倍浓缩造成洗條液希释成原倍的洗條液。

3、加基准品和待测样版：取十分总量的酶标包被板，特定于框架结构上，主要安装标规定品孔、待测模板孔和空页对比孔，收录各孔职位，在标规定品孔里加入标规定品50μL；待测样版孔中先入驻待测样版10μL，多加范本稀释溶液液40μL（即样本量溶解5倍）；空缺对应孔没有加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去溶液，容易吸水从纸拍干，每孔满油洗衣液，静置1min，甩去洗涤剂液，吸水性纸中拍干，这样一来再次洗板4次（也可作洗板机按表明书方法洗板）。

6、加酶标作业任务液：每孔添加酶标作业任务液50μL，一片空白對照孔没加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液态物质，吸潮纸里拍干，每孔满箱洗洁液，静置1min，甩去洗條液，吸湿紙上拍干，既然如此抄袭洗板4次（也可以用洗板机按表示书实际操作洗板）。

9、显色：每孔先建立显色剂A 液50μL，多加入显色剂B液 50μL，平面混匀器混匀30s（或用力轻柔波动混匀30s），37℃避光显色15min。

10、中断：取下酶标板，每孔加解除液50μL，撤销影响（有颜色由绿色立转紫色）。

11、测量：以一片空白孔调零，在终结后15几分钟内，用450nm光的波长检测的各孔的吸光值（OD值）。

12、计算方式：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒样本要求】

1、样例不能含叠氮钠（NaN₃），而且叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、生物标本采摘后及早采取取出，取出按涉及到学术论文采取，取出后肩负着快采取调查。若无法完毕检验，可将疟原虫放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒注意事项】

1、實驗严要求采用讲解书的作业确定，實驗可是断定必要以酶标仪读数为基准。

2、酶标包被板开口后如未用完，应直接存放在密封性能袋内加干热剂储存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、争做合格党员样例现已兑水5倍，计算结杲乖以5做到样版其实含量。

5、本采血管盒降钙素原检测的范围为15-480ng/L，不超此位置，为细则折线拓宽运算所得额，不作为正确一定量可是，请说出特异掺水液掺水后检测正确可是（15-480ng/L领域内），乘于总调制公因数既得样版zui终质量浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为尽量避免平行造成的污染，标准品、模本和空页剖析每加一家就需要改换1次吸头；酶标运转液、模本就稀释液和底物等公用类物质，要悬臂加样，没法会遇到微小孔；不得不抄袭使用的封板膜。

8、实验采血管盒保鲜期内食用，有差异批号的实验采血管不容许混用。

9、底物B对光敏锐，规避长耗时暴露自己于光下。

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒操作程序总结】

准备工作化学试剂，样件和标品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒加测领域】

15ng/L - 480ng/L

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒规格】

96T/盒

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【犬白细胞介素 6（IL-6）ELISA试剂盒有效期】

6个月