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8、洗板:弃去药液,吸湿一张纸拍干,每孔点满洗衣机清洗液,静置1min,甩去洗條液,吸附纸中拍干,这么重新洗板4次(也用于洗板机按表示书运营洗板)。
9、显色:每孔先参与显色剂A 液50μL,另加入显色剂B液 50μL,平面混匀器混匀30s(或手去轻轻地谐振混匀30s),
10、撤消:拿掉酶标板,每孔加撤销液50μL,中止体现(颜色等等由橙色立转黑色)。
11、判断:以空白页孔调零,在解除后15多分钟内,用450nm光波波长估测各孔的吸光值(OD值)。
12、测算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【样品规定】
1、样板不能含叠氮钠(NaN3),因叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采摘采摘后赶紧来分离出来,分离出来按重要性医学文献来,分离出来后应负快来研究。若不当即经过多次实验发现,可将生物标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
【注意事项】
1、科学试验严厉假设按照详细使用说明书的实行操作实行,科学试验导致辨别可以以酶标仪读数准确。
2、酶标包被板清晨雨后如未用完,应立刻放进良好的密封性袋里加皮肤干燥剂另存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、铭记样本量都已经 掺水5倍,计算出最后×5才算样表事实密度。
5、本化学药品盒降钙素原检测空间为0.125-4ng/mL,大于此时间范围,为准则折线提升计算出得到,不当成精准参考值报告单,请说出特俗溶解液溶解后法测定精准报告单(0.125-4ng/mL条件内),乖以总做好稀释工作质数和合数其为模板zui终质量浓度。
6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
7、为防止平行严重污染,基准品、样板和空白图片比每加其中一个还要根换次吸头;酶标办公液、范本溶解液和底物等公用多组分,要悬臂加样,禁止遇见砂芯过滤器;禁止多次用到封板膜。
8、微生物培养基盒质保期内应用,有差异 批号的微生物培养基不得不混用。
9、底物B对光神经敏感,避开长时期表露于光下。
【操作程序总结】
注意实验试剂,印刷品和标准的品
计算
【检则时间范围】
0.125ng/mL – 4ng/mL
【规格】
96人份/盒
【贮藏】
2
【有效期】
6个月