大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

4、减压生理盐水

5、一回性试管

6、吸附纸

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒操作步骤】

1、需备：从冰柜拆下免疫试剂盒，制冷复温动平衡30一分钟。

2、配液：用萃取水将20倍精提洗條液稀释液成原倍的洗條液。

3、加规格品和待测范本：取够了占比的酶标包被板，固定好于构架上，差别软件设置细则品孔、待测样版孔和乱码对应孔，登记各孔地理位置，在细则品孔里加入细则品50μL；待测样版孔中先加盟待测样版10μL，加个子样本调制液40μL（即范本希释5倍）；一片空白差表孔不添加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液态，吸水能力书本上拍干，每孔完成洗洁液，静置1min，甩去洗條液，吸湿书本上拍干，那么多次洗板4次（也适用洗板机按说书方法洗板）。

6、加酶标岗位液：每孔添加酶标岗位液50μL，空白一片对应孔没有加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去夜体，吸水能力A4纸拍干，每孔加完洗滌液，静置1min，甩去洗涤剂液，吸湿紙上拍干，非常去重复洗板4次（也可作洗板机按描述书实操洗板）。

9、显色：每孔先加如显色剂A 液50μL，多加入显色剂B液 50μL，板式混匀器混匀30s（或用力莞然谐振混匀30s），37℃避光显色15min。

10、中止：存入酶标板，每孔加解除液50μL，中止不起作用（颜色搭配由深蓝色立转呈黄色）。

11、测试：以空白图片孔调零，在解除后15钟头内，用450nm光波长检测各孔的吸光值（OD值）。

12、计算方式：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒样本要求】

1、样本量不能含叠氮钠（NaN₃），担心叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、生物标本收集后迅速做出获取，获取按想关文章做出，获取后需承担快做出實驗。若不及时现场实验，可将生物标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒注意事项】

1、检测从严以情况使用手册的基本操作进行，检测报告界定务必以酶标仪读数时以。

2、酶标包被板打开后后如未用完，应直接装到填料密封袋添加太干剂储存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、争做合格党员样例现在已经扑灭5倍，计算公式后果乖以5才样版真正溶度。

5、本制剂盒按量超范围为0.5-16μg/L，超过了此范围内，为标准单位的曲线延展计算出得到的，不当成正确参考值结杲，要用特殊性配制液配制后检验正确结杲（0.5-16μg/L范畴内），相乘总稀释溶解质数和合数既得模板zui终氨水浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为应对对称污染问题，标准规定品、样品和空白页较每加这个已经换洗一回吸头；酶标工做液、样品扑灭液和底物等共同混合物，要悬臂加样，严禁会遇到微孔过滤；不可反复重复用封板膜。

8、化学药品盒保存期期内食用，各种不同批号的化学药品不得不混用。

9、底物B对光太敏感，以防长时泄露于光下。

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒操作程序总结】

的准备实验试剂，样品英文和标准单位品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒加测标准】

0.5μg/L - 16μg/L

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒规格】

96人份/盒

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）Elisa试剂盒有效期】

6个月