大鼠透明质酸（HA）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

8、洗板：弃去液滴，吸水性白纸拍干，每孔写满洗涤剂液，静置1min，甩去清洗液，吸湿一张纸拍干，那么重新洗板4次（也要用洗板机按这产品说明使用洗板）。

9、显色：每孔先入驻显色剂A 液50μL，多加入显色剂B液 50μL，小米平板电脑混匀器混匀30s（或手去轻松波动混匀30s），37℃避光显色15min。

10、中断：拿出酶标板，每孔加中断液50μL，撤销反响（茶汤颜色由暗蓝色立转黄色的）。

11、校正：以空白图片孔调零，在暂停后15分钟的英文内，用450nm激发光谱检测的各孔的吸光值（OD值）。

12、核算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒样本要求】

1、范例不能含叠氮钠（NaN₃），而是叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、标本采样采样后早日确定拆分，拆分按有关的论文参考文献确定，拆分后应要快确定实验室。若不可以马上实验，可将样本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒注意事项】

1、调查严格规范假设按照情况电子说明书的操作步骤完成，调查最终评判必定以酶标仪读数准确。

2、酶标包被板打开使用后如未用完，应实时装进胶封袋内加烘干剂同步保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、谨记样本量早已经稀释液5倍，计算出来成果×5该是样品预期氧浓度。

5、本采血管盒酶联免疫法范围内为11.25-360pg/mL，超越此范围图，为标准的的身材曲线拓宽来计算个人所得，不做好较准性参考值结局，请使用特别的摇匀液摇匀后法测定较准性结局（11.25-360pg/mL比率内），乖以总稀释液4的倍数即是子样本zui终溶液浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为尽量不要交差危害，规则品、样表和没字对应每加个总要撤换一遍吸头；酶标工做液、样版就稀释液和底物等公用设施多组分，要悬臂加样，不应碰上纳米纤维；不许反复使用的封板膜。

8、采血管盒保存期期内选用，的不同批号的采血管不容许混用。

9、底物B对光敏感度，禁止长事件展现于光下。

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒操作程序总结】

打算微生物培养基，合格品和准则品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒检查范围之内】

11.25pg/mL – 360pg/mL

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒规格】

96人份/盒

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【大鼠透明质酸（HA）Elisa试剂盒有效期】

6个月