大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书

4、分馏水

5、一天性试管

6、吸水能力纸

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒操作步骤】

1、提前准备：从保鲜柜拿掉采血管盒，在常温复温平稳30多分钟。

2、配液：用减压生理盐水将20倍原谅我真的喝醉了 因为我真的想你的 一不小心 我知道这样不应该 对你泰国依赖 洗洁液掺水成原倍的洗洁液。

3、加要求品和待测样版：取够了数据的酶标包被板，加固于整体布局完成后上，各分为设立原则品孔、待测范例孔和空白页差表孔，见证各孔角度，在原则品孔里加入原则品50μL；待测模本孔中先加盟待测模本10μL，加上子样本直接稀释就可以液40μL（即样板扑灭5倍）；空白的比对孔没有。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去气体，吸潮A4纸拍干，每孔写满洗衣液，静置1min，甩去洗衣机清洗液，容易吸水纸里拍干，这样一来再次洗板4次（也都可以洗板机按代表书操作的洗板）。

6、加酶标运转液：每孔引入酶标运转液50μL，空白一片比较孔没有。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液滴，吸附紙上拍干，每孔加注洗洁液，静置1min，甩去洗條液，容易吸水A4纸拍干，是这样反复重复洗板4次（也可以用在洗板机按讲解书作业洗板）。

9、显色：每孔先引入显色剂A 液50μL，再加上入显色剂B液 50μL，pad混匀器混匀30s（或用力轻轻地股票震荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、中断：导出来酶标板，每孔加暂停液50μL，中断反响（本色由蓝立转黄色的）。

11、测量：以空白图片孔调零，在撤销后15分钟左右内，用450nm光的波长检测的各孔的吸光值（OD值）。

12、确定：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒样本要求】

1、样表不能含叠氮钠（NaN₃），根据叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、疟原虫采集器后及早开展获取，获取按有关论文开展，获取后应要快开展实践。若不随时疲劳试验，可将标本采集放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒注意事项】

1、试验根据严格根据原因分析书的操作步骤实施，试验最终断定须得以酶标仪读数为界。

2、酶标包被板清晨雨后如未用完，应之后装进良好的密封性袋内加干涩剂存有。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、记住样品逐渐直接稀释就可以5倍，算起结果显示乘于5才称得上子样本现实情况溶液浓度。

5、本制剂盒酶联免疫法区域为37.5-1200pg/mL，可超过此规则，为规则折线交叉换算得出，不成为准确无误度化学发光法的结果显示，试着独特掺水液掺水后检测准确无误度的结果显示（37.5-1200pg/mL位置内），减去总希释公因数既得模本zui终氧浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为解决相互弄脏，准则品、子样本和空白处参考每加一两个总要根换有一次吸头；酶标业务液、范本稀释溶解液和底物等公众混合物，要悬臂加样，不允许见到细孔；严禁重叠运用封板膜。

8、化学免疫试剂盒存放期内应用，不相同批号的化学免疫试剂禁止混用。

9、底物B对光灵敏，以免 长时光展现于光下。

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒操作程序总结】

提前准备生化试剂，试品和标品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒检查测量範圍】

37.5pg/mL - 1200pg/mL

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒规格】

96人份/盒

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【大鼠心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）Elisa试剂盒有效期】

6个月左右