大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒说明书

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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

大鼠血管壁细胞系润湿性分子结构-1（VCAM-1）定量分析查重制剂盒（ELISA）

的使用详细操作说明

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒试剂盒名称】

大鼠心血管神经细胞吸咐原子-1（VCAM-1）定量分析检则实验试剂盒（ELISA）

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒试剂盒的主要用途】

降钙素原在线检测在线检测大鼠血清、血浆、策划 液试述它相关内容液态子样本中微血管细胞核润湿性碳原子-1（VCAM-1）的含量。

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒检测基本原理】

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒试剂盒組成】

备注栏：规范品（1号→6号）盐浓度分别为：240、120、60、30、15、7.5μg/L.

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒需要而未给出的化学制剂和实验室设备】

1、37℃恒温性比较好箱

2、的标准要求酶标仪

3、精密制造移液器及一场性吸头

4、水蒸气去离子水

5、一场性试管

6、吸水性纸

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒操作步骤】

1、提供：从洗衣机取出来实验试剂盒，常温复温均衡性3020分钟。

2、配液：用减压纯净水将20倍精浓洗滌液掺水成原倍的洗滌液。

3、加细则品和待测模板：取足以用户的酶标包被板，固定住于架构图上，对应制定规则品孔、待测样版孔和没字比较孔，数据各孔区域，在规则品孔里加入规则品50μL；待测模本孔中先填加待测模本10μL，加上样表调制液40μL（即样板掺水5倍）；空白页剖析孔要加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液滴，吸附A4纸拍干，每孔加注洗衣机清洗液，静置1min，甩去洗洁液，容易吸水一张纸拍干，远比多次重复洗板4次（也要用洗板机按就维修手册的操作洗板）。

6、加酶标办公液：每孔填加酶标办公液50μL，白页照表孔不添加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去流体，吸附A4纸拍干，每孔打满洗衣液，静置1min，甩去干洗液，容易吸水白纸拍干，这样重复使用洗板4次（也可以用在洗板机按阐明书工作洗板）。

9、显色：每孔先下载显色剂A 液50μL，后加入显色剂B液 50μL，手机平板混匀器混匀30s（或拿手悄悄地自激振荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、撤消：去除酶标板，每孔加停止液50μL，暂停响应（样色由蓝绿色立转黄颜色）。

11、旋光度的测定：以空白页孔调零，在中止后15秒钟内，用450nm光波波长衡量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算出：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒样本要求】

1、样表不能含叠氮钠（NaN₃），会因为叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、样本采集器后及早来提现，提现按有关的文献资料来，提现后尽义务快来实验操作。若不可即刻可靠性试验，可将标本采集放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒注意事项】

1、研究室严格执行以解释书的对其进行对其进行，研究室最终区分要以酶标仪读数是以。

2、酶标包被板濮阳后如未用完，应再次装进密封隔绝袋内加干涩剂维持。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、劳记范例现在已经摇匀5倍，计算出数据相乘5才算样板实际效果渗透压。

5、本化学制剂盒降钙素原检测的范围为7.5-240μg/L，多于此区域，为标淮弧度延升计算出来得到的，不成为最准确度一定量结杲，若要层次性希释液希释后法测最准确度结杲（7.5-240μg/L超范围内），减去总稀释溶解公因数仅以样版zui终含量。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为避开交叉性环境破坏，规范标准品、样本量和乱码较每加同一个需要进行更换一下吸头；酶标工作中液、样表稀释溶液液和底物等通用多组分，要悬臂加样，不能刮到细孔；应当反复实用封板膜。

8、微生物培养基盒保鲜期内安全使用，不同的批号的微生物培养基没法混用。

9、底物B对光神经敏感，规避长时长裸漏于光下。

【大鼠血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）Elisa试剂盒操作程序总结】

备好化学药品，打样定制和原则品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算