技术文章/ article

您的位置:首页  -  技术文章  -  大鼠一腐蚀氮(NO)定量分析论文检测制剂盒(ELISA)采用反映书

大鼠一氧化氮(NO)定量检测试剂盒(ELISA)使用说明书

更新时间:2011-04-22      浏览次数:1747

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。

 

5、洗板:弃去夜体,吸湿从纸拍干,每孔油满洗衣液,静置1min,甩去清洗液,吸湿紙上拍干,既然如此按顺序洗板4次(也可以用在洗板机按详细规格书操作的洗板)。

6、加酶标运转液:每孔成为酶标运转液50μL,空缺比对孔不加以。

7、温育:37水浴锅或恒温箱温育30min

8、洗板:弃去介质,吸湿纸里拍干,每孔油满洗衣液,静置1min,甩去洗涤剂液,储水一张纸拍干,这般相似洗板4次(也能用洗板机按就操作使用说明操作使用洗板)。

9、显色:每孔先假如显色剂A 50μL,后加入显色剂B 50μL,扁平混匀器混匀30s(或用力轻轻地谐振混匀30s),37避光显色15min。

10、终结:存入酶标板,每孔加终结液50μL,解除化学反应(字体颜色由暗蓝色立转浅黄色)。

11、判断:以乱码孔调零,在撤消后15分鐘内,用450nm光谱在线测量各孔的吸光值(OD值)。

12、求算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒样本要求】

1、样例不能含叠氮钠(NaN3,会因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2、标本数据采集数据采集后应及早来通过拆分,拆分按关联论文参考文献来通过,拆分后应负快来通过工作。若没能立刻实验,可将组织切片放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒注意事项】

1、科学试验英文严格执行明确维修手册怎么写书的实际操作进行,科学试验英文导致判断须要以酶标仪读数为标准。

2、酶标包被板开启后如未用完,应当即装到密封隔绝袋中放晾干剂另存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。

4、记住样表逐渐稀释液5倍,算起数据乘于5做到模板事实浓度值。

5、本化学制剂盒参考值範圍为1.25-40μmol/L,不超此领域,为准则的曲线拓展估算所得额,不身为精确度定量分析最后,试着特俗做好兑水工作液做好兑水工作后分析精确度最后(1.25-40μmol/L比率内),乖以总稀释溶液公倍数成为范例zui终浓度值。

6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。

7、为以免 平行被污染,标准品、样板和空缺比较每加一种要换新第一次吸头;酶标做工作液、模板配制液和底物等公众成分,要悬臂加样,不可以会遇到微小孔;不得当重叠食用封板膜。

8、采血管盒存放期内的使用,不一样批号的采血管不能混用。

9、底物B对光铭感,尽量避免长時间表露于光下。

 

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒操作程序总结】

 

打算化学制剂,打样定制和原则品

 


 

加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟

 

洗板4次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟

 

洗板4次,加入显色液A、B,37℃显色15分钟

 

加入终止液

 

15分钟之内读OD值

 

计算

 

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒检验空间】

1.25μmol/L - 40μmol/L

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒规格】

96人份/盒

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒贮藏】

2-8,避光防潮保存。

【大鼠一氧化氮(NO)Elisa试剂盒有效期】

6个月

版权所有©2024 上海J9九游中国实业有限公司 All Rights Reserved      sitemap.xml的技术支撑: