大鼠游离甲状腺素（FT4）ELISA试剂盒使用说明书

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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

4、水蒸气蒸溜水

5、多次性试管

6、吸附纸

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒操作步骤】

1、需要准备：从墙上抽出免疫试剂盒，常温复温动平衡机30一分钟。

2、配液：用萃取水将20倍原谅我真的喝醉了 因为我真的想你的 一不小心 我知道这样不应该 对你泰国依赖 清洗剂液做好稀释工作成原倍的清洗剂液。

3、加规范标准品和待测子样本：取够数据的酶标包被板，统一于体系结构上，分为装置的条件品孔、待测样表孔和没字对应孔，统计各孔地方，在的条件品孔内加入的条件品50μL；待测模本孔中先参与待测模本10μL，另加样版稀释液液40μL（即模本稀释液5倍）；一片空白相较比较孔没有。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液状体，储水纸中拍干，每孔加注洗衣液，静置1min，甩去清洗液，吸水性纸里拍干，即使重叠洗板4次（也都可以洗板机按解释书进行操作洗板）。

6、加酶标岗位液：每孔进入酶标岗位液50μL，没字对应孔不带。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去流体，吸湿纸中拍干，每孔加注洗條液，静置1min，甩去洗滌液，吸附纸里拍干，越来越重覆洗板4次（也该用洗板机按表示书基本操作洗板）。

9、显色：每孔先进入显色剂A 液50μL，多加入显色剂B液 50μL，平板电脑混匀器混匀30s（或拿手缓缓的波动混匀30s），37℃避光显色15min。

10、撤消：存入酶标板，每孔加暂停液50μL，结束不起作用（背景颜色由黑色立转黄色的）。

11、核查：以乱码孔调零，在暂停后15分内，用450nm光波长预估各孔的吸光值（OD值）。

12、测算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒样本要求】

1、模本不能含叠氮钠（NaN₃），根据叠氮钠（NaN₃）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2、标本采集程序采集程序后尽快及早使用导出，导出按涉及到的文章使用，导出后应要快使用实验英文。若不可以再次可靠性试验，可将标本采集放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒注意事项】

1、检测标准采用描述书的操作方法做出，检测可是辨认一定以酶标仪读数是以。

2、酶标包被板打开后后如未用完，应立马安装密封带袋添加低温干燥剂保存图片。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、劳记样品己经掺水5倍，折算导致乘于5是模板现实情况渗透压。

5、本实验试剂盒化学发光法位置为0.75-24pmol/L，大于此条件，为标准规定弧线廷伸算出得出，不当成准确性度定量分析报告单，那可以用异常溶解溶解液溶解溶解后测定法准确性度报告单（0.75-24pmol/L区间内），相乘总配制数倍就是指样品zui终浓硫酸浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为防范交差感染，规则品、模本和没字对应每加两个需要更改一起吸头；酶标岗位液、模本配制液和底物等公益性多组分，要悬臂加样，不得当刮到微孔板；不了抄袭选用封板膜。

8、化学采血管盒保存期期内便用，多种批号的化学采血管不许混用。

9、底物B对光明感，以免 长事件暴漏于光下。

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒操作程序总结】

需备化学制剂，试品和标准品

加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟

加入终止液

15分钟之内读OD值

计算

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒测试使用范围】

0.75pmol/L - 24pmol/L

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒规格】

96人份/盒

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒贮藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【大鼠游离甲状腺素（FT4）Elisa试剂盒有效期】

6个月